齋藤加代子 先生

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  ｢もっと早く治療を始められていれば…と悔やむことも｣難病SMAと診断され､生後6カ月半で遺伝子治療薬を投与｡「歩けない」と思っていた子が、伝い歩きができるように【医師監修・体験談】

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  育てやすいと思っていたのに｡1カ月健診で‟手足の力が弱い”と言われて､｢何もしなければ､1歳までに95％が亡くなる｣難病のSMAと判明【医師監修・体験談】

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  ｢生涯､歩行は困難｣と言われた赤ちゃんが歩けるように！なす術のない病気だったSMA(脊髄性筋萎縮症)今､治療が飛躍的に進歩｡早期発見が大切【専門医】

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